伴随着医疗器械领域的发展趋势,和大家身体健康认识的提升,愈来愈多以医疗器械为主导的企业发生在我们的视野之中。那麼针对投资者而言,台州医疗器械注册公司该怎么申请呢?下面就跟我一起来看一一下吧。
医疗器械依据其风险程度可以分成三类,差异化策略类型医疗器械经营所需申请办理的有效证件也差异化策略。例如经营一类医疗器械,需要在企业经营范畴加上相对应经营新项目;经营二类医疗器械,需要申请办理二类医疗器械经营报备凭据;经营三类医疗器械,则需获得医疗器械经营许可证书等。因而注册公司前第一要弄清楚自己经营的几种医疗器械,以防到时办错有效证件。
台州医疗器械注册公司流程:
注册台州公司首先要核名,医疗器械企业自然也是如此,公司名字一般为XX医疗器械有限公司(核名时可以多备好多个公司名字,便于提升企业核名成功率)。核名根据以后,审核单位会派发核名通知单,以后递交申请注册原材料领到企业营业执照就可以。
企业营业执照申领以后,就要申办对应的经营批准或是经营报备了。办理手续一般如下所示:
1.保证企业合乎申请办理标准,并向所在城市设区的市级食物药品监督管理局机构明确提出申请办理申请。这儿的办理标准指的是企业具备医疗器械有关经营新项目,且具备与经营范畴和经营经营规模相适应的品质监督机构或品质管理者,及其与经营范畴和经营经营规模相适应的经营、存储场地和所经营医疗器械相适应的品质管理制度等。
2.递交申请办理所需材料。所要递交材料包含:公司名称与经营范畴;医疗器械商品注册证书、经销商企业营业执照、许可证书及授权证书;品质管理资料;2个或以上医学类或有关专业技术人员资格证书及其身份证件;合乎医疗器械经营规定的办公场所及库房证实,及其企业章程、股东会议决议和法律法规、政策法规要求所要递交的其他有关资料等。
3.领取医疗器械经营经营许可证。在递交材料以后,设区的市级食物药品监督管理局单位会在审理之日起30个工作日内对申报材料完成审批,并依照医疗器械经营品质规范化管理的需要进行当场审查(需要整顿的,整改的时间不记入审批期限)。符合要求标准的,监督机构会在10个工作日内发送给公司医疗器械经营许可证书或是二类医疗器械经营报备凭据。
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